Symor® telah membina reputasi sebagai pengeluar ruang ujian kestabilan ubat terkemuka di China, syarikat itu menguasai teknologi teras ruang ujian kestabilan ubat, dan memperoleh hak harta intelek bebas, ruang ujian kestabilan ubat kami mengikut Garis Panduan ICH, ia adalah peralatan yang mesti ada untuk pensijilan GMP daripada kilang farmaseutikal.
Produk ubat mungkin mengalami pengembaraan sebelum sampai kepada pesakit selepas meninggalkan barisan pengeluaran, menyebabkan kemerosotan kualiti, hakisan kandungan atau penurunan keselamatan, bahan utama mungkin kekal layak tetapi pembantunya berubah menjadikan ubat tidak selamat. Oleh itu kajian tentang kestabilan dan ketersediaan ubat memainkan peranan a
peranan penting dalam kawalan kualiti.
Dalam Garis Panduan ICH, ia menyatakan jangka hayat ubat di bawah pendedahan kepada suhu, kelembapan, cahaya, atau persekitaran bersepadu semasa kitaran yang ditentukan, ia merupakan rujukan yang baik untuk kestabilan bahan mentah atau ubat. Ruang ujian kestabilan ubat mengamalkan kaedah saintifik untuk mewujudkan persekitaran suhu, kelembapan dan cahaya yang stabil untuk ujian ubat, ia terpakai kepada syarikat farmaseutikal untuk ujian dipercepatkan, ujian jangka panjang, ujian kelembapan tinggi dan ujian penyinaran cahaya yang kuat ubat baru, mesin ini boleh menjalankan ujian kestabilan dadah
Symor® ruang ujian kestabilan ubat diluluskan CE, ruang itu mampu menjalankan ujian jangka hayat berterusan selama 12 bulan tanpa henti, ini memerlukan prestasi larian yang ketat dan kualiti terbaik, melalui usaha yang tidak putus-putus selama 20 tahun, Climatest Symor® diiktiraf dan dipercayai oleh pelanggan di seluruh dunia.
